Makale Tarihi: 21.02.2022
Görüntülenme: 45

Farmasist 300 mg/3ml Çözelti İçeren Ampul’e Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 21.02.2022 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;

Farmalas İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.”nin ruhsatına sahip olduğu "Farmasist 300 mg / 3ml Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün 21083626, 21083627, 21083628, 21083629, 21083630, 21083631, 21083632, 21083634, 21083635, 21083636, 21083637, 21104509 ve 21104510 seri numaralılarına, ruhsat sahibi firmanın gönüllü geri çekme talebine istinaden 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Kurum duyurusuna ulaşmak için tıklayınız.